Novartis

1箱30錠

男女兼用

ギリシャ

・精神科領域におけるうつ病・うつ状態
・遺尿症
・ナルコレプシーに伴う情動脱力発作

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

精神科領域におけるうつ病・うつ状態の場合
通常、成人にはクロミプラミン塩酸塩として1日50～100mgを1～3回に分割経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は225mgまでとする。
遺尿症の場合
通常、6歳未満の幼児にはクロミプラミン塩酸塩として１日10～25mgを、また6歳以上の小児には1日20～50mgを1～2回に分割経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
ナルコレプシーに伴う情動脱力発作の場合
通常、成人にはクロミプラミン塩酸塩として1日10～75mgを1～3回に分割経口投与する。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤は自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
コンタクトレンズを使用している場合、本剤の服用による涙液の減少で角膜上皮障害があらわれることがあります。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
閉塞隅角緑内障の方
本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある方
心筋梗塞の回復初期の方
尿閉 (前立腺疾患等) のある方
MAO阻害剤 (セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩) を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
QT延長症候群のある方

起立性低血圧、心電図異常 (QT延長等)、頻脈、不整脈、心ブロック、血圧上昇、眠気、知覚異常、幻覚、せん妄、精神錯乱、攻撃的反応、激越、悪夢、抑うつ悪化、記憶障害、離人症、ミオクロヌス、意識障害、口渇、眼内圧亢進、緑内障、尿閉、光線過敏症、脱毛、白血球減少、血小板減少、紫斑、点状出血、好酸球増多、AST (GOT)、ALT (GPT) の上昇、味覚異常、プロラクチンの分泌促進、乳房肥大、乳汁漏出、体重増加、口周部等の不随意運動、ふらつき・めまい、食欲亢進、浮腫

悪性症候群 (Syndrome malin)、セロトニン症候群、てんかん発作、横紋筋融解症、無顆粒球症、汎血球減少、麻痺性イレウス、間質性肺炎、好酸球性肺炎、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 (SIADH)、QT延長、心室頻拍 (Torsades de pointesを含む)、心室細動、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

アナフラニール(Anafranil)10mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Clomipramine Hydrochloride 10mg.
1フィルムコーティング錠中：クロミプラミン塩酸塩 10mg

アナフラニール(Anafranil)25mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Clomipramine Hydrochloride 25mg.
1フィルムコーティング錠中：クロミプラミン塩酸塩 25mg